QuanIMAGE成像質譜系統

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創新性的QuanIMAGE帶來質譜成像的突破　

成像速度快——成像速率最高可達300像素/秒，能更快得到成像結果

分辨率高——空間分辨率優于10μm，能得到質量更好的圖像

重現性好——儀器硬件的創新性結合，能得到重現性更好的圖像

QuanTOF Ⅰ型和QuanTOF Ⅱ型

儀器特點：

• 高頻率半導體激光器（5,000Hz）極大地提高了質譜成像速度；
• 激光光斑5～10μm可調（定制化可達1μm），實現空間分辨率優于10μm;
• 靶板電場接地專利技術使質譜成像重現性更高；
• 高頻數據采集技術，使數據采集速率可達300 pixels/second ;
• 可對寬質量范圍內的特定分子進行可視化位置確定；
• 速度和空間同時聚焦技術，使線性模式在寬譜間達到高質量分辨率；
• 前處理簡單，無需任何標記物。??

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配套設備：

• 冷凍切片機

• 基質噴涂儀

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聚集多種質譜技術，是創新性質譜影像系統

?創新的硬件系統一一大大提高影像分辨率

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高效數據分析和管理軟件

QuanIMAGE，可以對質譜得到的實驗數據進行分類、優化和處理，來進行成像。強大的數據分析和圖像處理軟件平臺，可以對成像圖任意區域進行分析和比對。

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質譜成像一腫瘤靶向用藥位點定位

?無需標記，可視化觀察藥物在組織中的分布情況
藥物的組織分布信息對藥物研發等環節具有重要作用，包括：藥理、藥代動力學、安全性評價、藥物間相互作用以及藥物的轉運與代謝等。準確地了解藥物在組織中的空間分布信息對藥物研發非常重要，特別是對抗腫瘤藥物等靶向性要求較高的藥物。目前研究方法有：整體放射自顯影和LC-MS聯用技術，但都存在著同位素標記類似物耗時、費力、實用性差或者空間分布信息的缺失等問題。
質譜分子成像，無需任何標記；多點檢測，不局限于特異的一種或者幾種分子，同時對一些靶向和非靶向物質進行成像分析。因此，不僅可同時獲取組織切片中多種分子的空間分布信息，還可以保持藥物在組織上的空間分布特征，還可區分原藥和藥物代謝物，因此在新藥研發中具有重要的應用價值。

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某藥物注入小鼠腦部，對切片進行成像分析

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將某藥物注入小鼠腦部，做冷凍切片．空間分辨率10μm實驗條件進行質譜成像，在特定的位置實現了藥物（ m/z 499）的可視化。

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質譜成像——細胞分型

單細胞水平蛋白標志物MALDI-TOF質譜成像

近年來，隨著技術手段的提高，MALDI-TOF質譜成像的空間分辨率已經達到了單細胞水平，因而也開始被用于單細胞分析研究。通過免疫熒光標記檢測僅可以看到胰島素，而通過質譜成像選區不同種類蛋白可達到區分不同細胞目的。

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上面案例展示了質譜成像在細胞分型方面有巨大潛力。腫瘤的發展是基于單個腫瘤細胞的自體擴增、隨機突變以及自我篩選形成相對獨立的亞群，這些亞群之間又互相影響成為密不可分的整體。運用質譜成像對腫瘤單細胞進行分型研究，能極大提高了科研工作者對腫瘤細胞異質性和患者個體性的認識，揭示在整個腫瘤生態體系中，腫瘤細胞個體如何感知、回應并適應腫瘤微環境的，并且腫瘤細胞個體的異質性又是如何出現并最終影響腫瘤整體的命運發展。

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質譜成像——腫瘤標志物

腫瘤蛋白標志物MALDI-TOF質譜成像
作為個體化醫療的關鍵詞之一，腫瘤標志物相關研究方興未艾．質譜成像技術誕生，為發現腫瘤標志物的組織特異性提供了不可替代的技術手段。 QuanIMAGE系統可以同時提供高空間分辨率和高成像速度，為準確捕捉標志物提供了重要保障。

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癌變組織成像標志物分析初探
通過HE染色技術可以看到癌變組織與間質差異，而通過癌變與間質質譜成像圖譜比較證實了差異峰存在。

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胃癌組織成像標志物分析初探

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一機多用

QuanGHb糖化血紅蛋白定量質譜系統

• 可定量 ?糖化血紅蛋白定量檢測，同時可檢測變異血紅蛋白
• 效率高 ?一次可達96、 384等通量；一個樣本30秒內即可完成檢測
• 結果準 ?質譜準確檢測，抗干擾能力強
• 成本低 ?測試成本低

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QuanID微生物質譜系統

• 快：10分鐘內可自動化完成超過96個樣本的檢測
• 準：超過500屬、 45 00余種微生物數據庫；獨有二級庫提高難分辨微生物準確度
• 穩：新一代寬譜定量飛行時間質譜QuanTOF平臺，保證微生物質譜高重現性
• ?。?/strong>終身免更換激光器；自動化流程，省時省力